11:05 pm - Wednesday 28 October 2020

瑞德西韋中國重症臨床試驗已中止, 可是中國已經出口該藥治療意大利患者了!而中國官方居然說是中藥對付了武漢肺炎

週日 2020年04月12日, 3:00 下午【點此取得本文短網址】

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中國記憶 四月 11

美國時間10日,針對瑞德西韋的研究進展,吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day發佈了一封公開信。

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瑞德西韋

這封公開信寫道:「今天早些時候,《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM) 發表了一篇關於我們的在研藥物瑞德西韋對少數重症新型冠狀病毒肺炎患者的治療結果分析。

這些患者是無法參加臨床試驗的危重患者,通過同情用藥程序,他們接受了瑞德西韋的治療。針對 53 名首批通過該程序接受治療的患者中,結果顯示,大多數患者在使用瑞德西韋后都獲得了臨床改善。

我們知道,單純從研究角度來看,這些同情用藥的數據存在侷限性,然而,我們也知道這些數據對於獲得了症狀改善的患者來說有著非常大的意義。這 53 名患者的早期數據並非通過臨床試驗獲得,且數據只覆蓋了少數接受瑞德西韋治療的危重患者。

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瑞德西韋

瑞德西韋是一種在研藥物,尚未在世界上任何國家獲得批准,需要更廣泛的努力以確定它是否是一種安全、有效的治療方案,對此,我們還有很多工作要做。多項臨床試驗正在全球範圍內展開,以期構建完整的認知,瞭解瑞德西韋在不同情況下的應用結果。這些研究涵蓋了人口統計學中的不同患者群體以及各種症狀類型:中度症狀、需要氧氣支持的重度症狀,和需要接受醫學通氣的危重症狀。這些患者全部在醫院通過靜脈給藥接受瑞德西韋的治療。

在針對瑞德西韋的研究中,問題不僅僅是它對新型冠狀病毒肺炎是否安全且有效,還有它對哪些患者表現出活性,患者應該接受多長時間的治療,以及在疾病的哪個階段治療收益最大。我們需要很多答案,這也是我們為什麼需要多種類型的研究,涉及多種類型的患者的原因。

公開信提到,預計在四月底獲得瑞德西韋針對重症患者研究的初步數據,我們將迅速進行數據解讀並分享結果。中國的研究者將負責發佈瑞德西韋在中國的試驗數據,但是,我們已獲悉,因入組停滯,針對重症患者的研究已停止。我們期待在適當的時候看到公佈的數據。我們預計五月份獲得有安慰劑對照的 NIAID 試驗的初步數據,以及吉利德的針對中度症狀新型冠狀病毒肺炎患者的研究數據。

在很大程度上,對於一種新出現的疾病,流行病學和對治療方法的研究所面臨的眾多挑戰會決定時間的進展。就如同這次疫情,對於參與其中的我們來說,這是一個未知的領域。

因為情況緊急,我們可能會感覺等待數據的時間很漫長,然而,現在距離首批臨床試驗開始僅有兩個月。通常一個在研的治療方案可能需要一年甚至更長時間獲得首個臨床數據,我們預計這麼快拿到瑞德西韋的首個試驗數據,這是非常了不起的。

4 月 10 日,吉利德科學公司(納斯達克代碼:GILD)宣佈了一項隊列分析的結果,數據針對 53 名新型冠狀病毒肺炎嚴重併發症的住院患者,他們以個例同情用藥的方式,接受了在研抗病毒藥物瑞德西韋的治療。在這 53 名來自全球的患者中,大多數患者獲得了臨床改善,且沒有提示新的關於瑞德西韋安全性的信號。同情用藥的數據具有侷限性,而多項正在進行中的三期臨床研究將確定瑞德西韋治療新型冠狀病毒肺炎的安全性和有效 性。該分析的詳細結果今天已在《新英格蘭醫學雜誌》上發表。

「儘管在同情用藥分析中觀察到的結果令人鼓舞,但數據有限,」 吉利德科學公司首席醫療官,醫學博士 Merdad Parsey 說。 「吉利德目前正在開展瑞德西韋的多項臨床研究,預計未來幾週會有初步數據。我們的目標是盡快積累越來越多的證實數據,以更充分地評估瑞德西韋的潛力,並在恰當的情況下,支持該在研藥物更廣泛的應用。

瑞德西韋居然成了中華醫藥神藥,並且國產出口到了意大利!看來就是瑞德西韋幫助中國度過了武漢肺炎難關而中國官方居然說是中藥對付了武漢肺炎

加拿大流行病學博士布魯斯‧艾爾沃德(Bruce Aylward)提到,目前只有一種真正有效的藥物,就是美國生物製藥公司吉利德科學公司(Gilead Sciences)研發的「瑞德西韋」!

世衛組織考察報告中,關於有效藥物說明,有一句話,「所有正在治療武漢肺炎藥物,目前只發現美國提供的瑞德西韋有效」,半個月前美國就把瑞德西韋這種藥成分結構無償送給中國!

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瑞德西韋

面對疫情,美國研製了瑞德西韋,世衛都認為瑞德西韋是一種治療新冠病毒有效的藥物!

可是,今天這種藥被大量生產和普遍用於出口,被稱為中華神藥!!瑞德西韋的臨床實驗還沒結束,拿著瑞德西韋分子式生產的國產藥就已經上市,還出口到了意大利!

網友評論: 看來中國有很多武漢肺炎是由瑞德西韋治療好的,可是他們不說。卻讓美國公司又到日本重新實驗。

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美國公司emdesivir(瑞德西韋)將無償轉讓中國

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